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專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
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2010-109
近日，《糖尿病》在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院營養(yǎng)所樂穎影研究組與秦瑩研究組的合作研究論文RegulationoffastingfuelmetabolismbyToll-likereceptor4。該項工作主要由樂穎影研究組博士研究生龐珊珊等完成。該項研究通過觀察TLR4基因敲除對饑餓條件下代謝反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)TLR4基因敲除小鼠與野生型小鼠相比，饑餓時產(chǎn)生了嚴(yán)重的低血糖、血液和骨骼肌脂類水平升高。進(jìn)一步的研究顯示，TLR4通過調(diào)控骨骼肌中丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的活性來控制糖...
查看更多2010-927
移植進(jìn)實驗鼠的細(xì)胞存活在其免疫系統(tǒng)中。雖然實驗鼠通常能抵抗有害的、導(dǎo)致傷寒的沙門氏菌種，但是細(xì)菌能夠在那些接受了人體細(xì)胞移植的實驗鼠體內(nèi)繁殖。美國華盛頓大學(xué)科學(xué)家9月22日表示，他們新近開發(fā)的實驗室模型有望幫助尋找到更好治療和預(yù)防傷寒的途徑。據(jù)悉，科學(xué)家是將取自人體臍帶血中的免疫干細(xì)胞移植到易感染疾病的實驗鼠內(nèi)后建立起該實驗室模型的。研究人員證明，人類形成血液的細(xì)胞“嫁接”進(jìn)免疫缺乏的實驗鼠后，能夠讓其被能引起人類傷寒的生物所感染，傷寒細(xì)菌明顯地在實驗鼠內(nèi)的人體細(xì)胞中繁殖。研...
查看更多2010-920
日本理化研究所13日發(fā)布新聞公報稱，該所研究人員成功誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞，有選擇性地分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞，且實現(xiàn)了較高的分化效率。理化研究所發(fā)展生物學(xué)研究中心的研究小組，改進(jìn)了此前培育大腦神經(jīng)細(xì)胞的無血清浮游培養(yǎng)法，開發(fā)出一種能在試管內(nèi)再現(xiàn)胚胎發(fā)育過程中小腦發(fā)育環(huán)境的新方法。公報說，小腦皮質(zhì)中層內(nèi)的浦肯雅細(xì)胞是掌管運(yùn)動和學(xué)習(xí)的主要神經(jīng)細(xì)胞，在醫(yī)學(xué)方面具有相當(dāng)重要的作用，以往誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞有選擇性地分化成浦肯雅細(xì)胞的方法效率低下，只有約0.5％的胚胎干細(xì)胞終能分化成浦肯雅細(xì)胞。在實...
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脫落酸（Abscisicacid,ABA）是植物中為重要的激素之一，它與植物生長發(fā)育和抗逆抗旱等生理過程都有極為密切的關(guān)系。2009年4月，美國和歐洲的兩個研究組獨(dú)立發(fā)現(xiàn)了一類被命名為PYR1/PYL/RCAR的蛋白可能為ABA受體。同年秋，顏寧教授的研究組和美國、日本、歐洲的其他四個研究組分別利用結(jié)構(gòu)生物學(xué)和生物化學(xué)方法獨(dú)立證實了這類蛋白就是ABA受體，并且揭示了其作用分子機(jī)制。ABA受體的發(fā)現(xiàn)與結(jié)構(gòu)生物學(xué)鑒定被Science雜志評為2009年度突破之一。近期的Journa...
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FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：20pg/ml-480pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofHSP-70concentrationsinPorcineserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayPorcineHSP-70levelinthesampl...
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胚胎干細(xì)胞免疫學(xué)法是較為常用的分離方法，它可選擇性地殺死囊胚外層的滋養(yǎng)層細(xì)胞，而僅保留ICM。它的原理是先將胚泡與抗小鼠的血清共同孵化一段時間后，然后加入補(bǔ)體，在補(bǔ)體的作用下，外層的滋養(yǎng)細(xì)胞發(fā)生溶解，而ICM則不受影響。神經(jīng)干細(xì)胞目前，神經(jīng)干細(xì)胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用為廣泛，也是簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無法較長時間地成活，而分離篩選出能夠在...
查看更多2010-93
一般培養(yǎng)——維持ES細(xì)胞處于未分化狀態(tài)ES細(xì)胞培養(yǎng)用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培養(yǎng)基來阻止細(xì)胞的分化。為細(xì)胞提供包被有0.1％明膠的平板作為粘附細(xì)胞的基質(zhì)。建議每2－3天從達(dá)到80％－90％融合的平板按1：8的比率傳代細(xì)胞一次，細(xì)胞傳代以后，在將細(xì)胞接種在0.1％明膠包被的培養(yǎng)皿之前，通過預(yù)先將細(xì)胞接種在沒有經(jīng)過包被的組織培養(yǎng)板2個小時，使分化細(xì)胞粘附，從而將分化和未分化細(xì)胞分開。將細(xì)胞全程置于37℃，5％CO2，100％濕度條件下培養(yǎng)。培養(yǎng)基ES:配制一20×不...
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中山大學(xué)的徐曉鵬博士向大家介紹了一種質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌時免熱激及孵育的方法。背景：目前外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌的步驟，需要先將質(zhì)粒和感受態(tài)細(xì)胞在冰上撫育半小時，然后42度熱激90秒，加液體培養(yǎng)基緩搖1個小時左右再離心涂板。其中熱激步驟溫度和時間要求嚴(yán)格，熱激后大量菌細(xì)胞死亡，還要經(jīng)過液體培養(yǎng)基撫育才能涂板。方法改進(jìn)：我們可以在做質(zhì)粒和感受態(tài)細(xì)胞在冰上撫育的同時，將要涂的平板放在37度培養(yǎng)箱里，當(dāng)撫育結(jié)束后，立即涂到已經(jīng)加熱到37度的平板上，利用培養(yǎng)板的熱度代替熱激，平板可以直接放回...
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