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培養(yǎng)基滅菌的原因

所謂滅菌就是殺死一切微生物，由于培養(yǎng)基里的營(yíng)養(yǎng)豐富，因此會(huì)有許多菌落在上面生長(zhǎng)，會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗，包括微生物的營(yíng)養(yǎng)體和芽孢，這一概念不同于消毒。后者是指消滅一切致病微生物（病原體）。培養(yǎng)基為什么要滅菌呢？主要有以下幾點(diǎn)原因：如不滅菌雜菌會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，這就使產(chǎn)物的提取更加困難，造成得率降低，產(chǎn)品質(zhì)量下降；有些雜菌會(huì)分解產(chǎn)物，使實(shí)驗(yàn)失?。浑s菌大量繁殖后，會(huì)改變反應(yīng)液的pH值，使反應(yīng)異常；如果發(fā)生噬菌體污染，生產(chǎn)菌細(xì)胞將被裂解，會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗。

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血清一定需要加熱滅活嗎

人們通常通過在56°C加熱30分鐘的辦法，來滅活血清中的補(bǔ)體，以及其中可能的微生物（比如支原體）的污染。加熱滅活帶來的問題是，血清中的氨基酸、維生素和生長(zhǎng)因子等也會(huì)不同程度的被破壞。血清中的補(bǔ)體含量很低，即使在未稀釋的血清中，也觀察不到溶血現(xiàn)象。另外37°C的加熱能夠有效滅活補(bǔ)體。所以對(duì)血清而言，并不需要通過專門的熱滅活來滅活其中的補(bǔ)體。早期的血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um，不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現(xiàn)在血清制備中的終端濾膜的孔徑為0...

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牛血清的質(zhì)量要求

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生活水平的不斷提高對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量要求也越來越高，所以對(duì)制備工藝中所涉及到的各種原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求也越來越高，特別是對(duì)用于細(xì)胞培養(yǎng)基中的主要天然成份――牛血清的質(zhì)量要求也不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。對(duì)牛血清的質(zhì)量要求：Gibco和二家主要的美國(guó)牛血清供應(yīng)商的牛血清都已進(jìn)入到我國(guó)市場(chǎng)，他們對(duì)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求都極為嚴(yán)格，從血清來源到產(chǎn)品質(zhì)量都有明確規(guī)定。1）血清來源：可從世界各國(guó)收集胎牛血清，但是必須符合他的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)農(nóng)業(yè)部進(jìn)口...

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動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)為什么要用動(dòng)物血清

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（animalcellculture）就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。動(dòng)物細(xì)胞在單獨(dú)細(xì)胞培養(yǎng)的過程中不再形成個(gè)體。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)為什么要用動(dòng)物血清?由于動(dòng)物細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境還有一些成分尚未研究清楚,動(dòng)物細(xì)胞的復(fù)制需要特殊的因子來輔助，而血清中含有這種輔助因子。其中有些氨基酸動(dòng)物細(xì)胞本身不能合成(稱為必需氨基酸),必須由培養(yǎng)液提供。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已成為當(dāng)今生命科學(xué)各研究領(lǐng)...

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cAMP途徑中的Gs調(diào)節(jié)模型是什么樣子的

環(huán)腺苷酸(英語(yǔ)：Cyclicadenosinemonophosphate，簡(jiǎn)稱為cAMP)是一種具有細(xì)胞內(nèi)信息傳遞作用的小分子，被稱為細(xì)胞內(nèi)信使(intracellularmessenger)或第二信使(secondmessengers)。當(dāng)細(xì)胞沒有受到激素刺激，Gs處于非活化態(tài)，α亞基與GDP結(jié)合，此時(shí)腺苷酸環(huán)化酶沒有活性；當(dāng)激素配體與Rs結(jié)合后，導(dǎo)致Rs構(gòu)象改變，暴露出與Gs結(jié)合的位點(diǎn)，使激素-受體復(fù)合物與Gs結(jié)合，Gs的α亞基構(gòu)象改變，從而排斥GDP，結(jié)合GTP而活化，...

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實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差的可能因素

在實(shí)驗(yàn)過程中，往往因?yàn)樽⒁獠坏卯?dāng)而造成結(jié)果有誤差，我公司資深技術(shù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)造成誤差的可能來源有以下幾個(gè)方面：1．各種儀器：設(shè)備的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測(cè)量?jī)x器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測(cè)物的放射性強(qiáng)度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測(cè)定時(shí)間，可能的污染等原因。③在試驗(yàn)室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準(zhǔn)和使用方法等原因。④由于反應(yīng)試管、移液管以及測(cè)定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對(duì)測(cè)定...

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不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存

為了減少由于保存不當(dāng)造成的化學(xué)試劑的損失?？蛻魬?yīng)該清楚的了解一些不穩(wěn)定的化學(xué)試劑如何保存?實(shí)驗(yàn)室中不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存?化學(xué)試劑存放要依據(jù)物質(zhì)自身的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，降低或杜絕物質(zhì)變性、自然損耗。實(shí)驗(yàn)室中有很多不穩(wěn)定的化學(xué)試劑。有的易揮發(fā)、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時(shí)候需要密封保存。常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求(1)與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。如電石(CaC2),生石灰(CaO)，濃硫酸，無水硫酸銅()，各種干燥劑(硅膠，堿石灰，P2O5，C...

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學(xué)生新手DIY夾心法ELISA技術(shù)指南

本公司elisa試劑盒具有超高的靈敏性，都可以達(dá)到理想的檢測(cè)范圍，質(zhì)量保證，質(zhì)量問題可免費(fèi)退換，當(dāng)然，新手在做實(shí)驗(yàn)的過程中也難免會(huì)遇到各種各樣的問題，尤其是剛?cè)胧值膶W(xué)生，下面就讓我們一起來學(xué)習(xí)雙抗夾心法elisa實(shí)驗(yàn)。DIY夾心法ELISA常見技術(shù)指南選擇抗體時(shí)好選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對(duì)；若選擇兩個(gè)單抗，必須識(shí)別不同表位的抗體；好從同一家公司選擇抗體對(duì)。ELISA實(shí)驗(yàn)中為了確定佳信號(hào)和低背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測(cè)抗體(0.25-2μg/ml)在預(yù)實(shí)驗(yàn)...

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