1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4C過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20'C或-80C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

  2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20C或-80C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

  3.組織勻漿: 用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4中洗組織，去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果)，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS (一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進- -步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000X g離心5~ 10分鐘，取上清檢測。

  4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20°C或-80C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。