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ELISA相關(guān)問題(一)

更新時間:2025-08-05點(diǎn)擊次數(shù):396

1. Q:競爭ELISA、雙抗夾心ELISA、間接ELISA都是什么?有什么區(qū)別?

A:


競爭ELISA雙抗夾心ELISA間接ELISA
特點(diǎn)包被抗體,標(biāo)記抗原,樣本中的抗原與酶標(biāo)抗原競爭與固體抗體結(jié)合,標(biāo)本中抗原量含量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原越少,最后的顯色也越淺。使用兩個特異性單抗或者1個特異性單抗和1個特異性多抗,固相載體包被抗體,酶標(biāo)記特異性抗體作為檢測抗體。固相載體包被抗原,酶標(biāo)記二抗,主要用于測抗體。
優(yōu)點(diǎn)可適用比較不純的樣本,而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。使用兩個特異性抗體檢測,特異性好。使用酶標(biāo)二抗增加了靈敏度,靈活度大,成本低。
缺點(diǎn)整體的敏感性和專一性都較差。成本高。交叉反應(yīng)幾率升高。
用途小分子抗原或者半抗原的定量檢測,當(dāng)抗原材料中干擾物質(zhì)不易去除或不易得到足夠的純化抗原時,多用于此方法檢測;一般小分子激素及藥物常用此法測定。用于抗原的定量檢測。通過檢測血清中的抗體來檢測病毒,如第1,2代艾滋病診斷試劑。常用于免疫動物血清中抗體含量的測定。

2. Q:為什么推薦雙波長檢測(450nm630nm)。

AELISA實(shí)驗終止后形成的是黃色物質(zhì),該物質(zhì)需要在450nm處測定其吸光度,630nm的吸光度只是檢測板子本身的吸光度,與酶標(biāo)板的材質(zhì)有關(guān),測OD630可以消除各個板孔不干凈等非特異性因素引起的誤差。如果所使用的酶標(biāo)儀不可以檢測OD630也沒有關(guān)系,只讀取OD450的結(jié)果也可以。

數(shù)據(jù)處理時所用的矯正值,是把所有孔的OD值減去標(biāo)準(zhǔn)曲線0濃度孔的OD值,進(jìn)一步計算結(jié)果。

3. QCV值指的是什么?

ACV值是統(tǒng)計學(xué)中的一個概念,中文是變異系數(shù),可以認(rèn)為變異系數(shù)和極差、標(biāo)準(zhǔn)差和方差一樣,都是反映數(shù)據(jù)離散程度的絕對值。CV值越小,說明數(shù)據(jù)的波動程度越小。在描述板內(nèi)、板間實(shí)驗結(jié)果是否一致時常用到CV值,其越小,說明批內(nèi)及批間差越小,試劑盒質(zhì)量越好。

4. Q:標(biāo)曲擬合方式。

AELISA數(shù)據(jù)處理中所謂的“標(biāo)準(zhǔn)曲線"其實(shí)稱為擬合曲線比較合適。標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方式有多種,直線、二次曲線、三次曲線、指數(shù)、對數(shù)等雖都可用于ELISA及其它生物學(xué)反應(yīng)中的曲線擬合,但都只適用于曲線的一部分,有的適用于前半段,有的適用于后半段,有的適用于中間一段,而四參數(shù)Logistic曲線擬合則對曲線的全部都有較好的適用性。目前國際上流行的免疫檢測擬合方式是“四參數(shù)Logistic擬合",用這種擬合方式往往能夠比較精確的反映濃度和吸光度的曲線關(guān)系,從而進(jìn)一步比較正確地獲得樣品中待測物質(zhì)的濃度值。

建議用專門的軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,這樣可以快速、準(zhǔn)確地計算出結(jié)果。


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