① 標(biāo)本溶m ：由于各種原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放m大量具有過氧化物酶活性的m紅蛋向，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果 J。所以標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶m

。②標(biāo)本受細(xì)菌污染：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。

③標(biāo)本保存不當(dāng)：在冰箱中保存過久的標(biāo)本，10}清中IgG可聚合成多聚體、AFP形成二聚體，在間接法ELISA測定中會(huì)導(dǎo)致本底過深，甚造成假陽性。ELISA測定的 清應(yīng)為新鮮標(biāo)本，如不能立即測定，5 d內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4~C，1周后測定的的標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定。

④標(biāo)本凝集不全：m清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果，所以如使用抗凝管，采血后應(yīng)充分混勻；如為不抗凝m ，則應(yīng)充分凝固再離心取 清檢測。