實驗原理

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中?？谔阋卟《?46S（FMD146S）表達(dá)。用純化的?？谔阋卟《?46S（FMD146S）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中口蹄疫病毒146S（FMD146S）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中?？谔阋卟《?span style="font-family:arial,sans-serif">146S（FMD146S）的存在與否。

試劑盒組成

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。