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BCA蛋白檢測(cè)試劑(二喹啉甲酸)

發(fā)布時(shí)間:2013/1/5點(diǎn)擊次數(shù):2364

BCA蛋白檢測(cè)試劑(二喹啉甲酸) 
BCA蛋白定量試劑應(yīng)用: 
蛋白質(zhì):蛋白質(zhì)相互作用研究 
測(cè)量柱分?jǐn)?shù)親和層析后 
膜蛋白的細(xì)胞提取物的百分回收率估算 
的融合蛋白的高通量篩選 
亮點(diǎn): 
色度-估計(jì)目視或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀(562nm) 
優(yōu)良的均勻性-展品較少的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的變化比染料結(jié)合的方法 
兼容-不受大多數(shù)離子和非離子型洗滌劑的典型濃度 
適度快速-更容易和4倍的速度比傳統(tǒng)的Lowry法 
高線性-對(duì)BSA的線性工作范圍相當(dāng)于20?2000μg/mL 
敏感-檢測(cè)液5μg/ml增強(qiáng)協(xié)議。 
如何BCA蛋白定量試劑檢測(cè)蛋白質(zhì): 
BCA蛋白測(cè)定相結(jié)合的公知的還原的Cu2+為Cu1+蛋白在堿性介質(zhì)中的高靈敏度和選擇性的二喹啉甲酸亞銅陽(yáng)離子(銅1+)由比色法檢測(cè)。*個(gè)步驟是在堿性環(huán)境中,以形成光的藍(lán)色絡(luò)合物與蛋白質(zhì)的螯合銅。含有三個(gè)或更多個(gè)氨基酸殘基的肽在該反應(yīng)中,被稱(chēng)為雙縮脲反應(yīng),生成有色絡(luò)合物配合物與二價(jià)銅離子在堿性環(huán)境中,含有酒石酸鈉鉀。 
在第二步驟中的彩色顯影反應(yīng),二辛可寧酸(BCA)與減少(亞銅)的*個(gè)步驟中形成的陽(yáng)離子反應(yīng)。激烈的紫色色反應(yīng)產(chǎn)物的查詢結(jié)果從兩個(gè)分子的BCA螯合與一個(gè)一價(jià)銅離子。的BCA/銅配合物是水溶性的,并表現(xiàn)出強(qiáng)的線性增加蛋白質(zhì)濃度在562nm處的吸光度。的BCA試劑是更敏感(檢測(cè)下限)的*反應(yīng)比淡藍(lán)色的顏色的約100倍。 
BCA顏色形成的反應(yīng),導(dǎo)致由四個(gè)位的氨基酸序列的蛋白質(zhì)的氨基酸殘基(半胱氨酸或胱氨酸,酪氨酸和色氨酸)的強(qiáng)烈影響。然而,不像在考馬斯亮藍(lán)染料結(jié)合的方法中,普遍的肽骨架也有助于顏色的形成,有助于大限度地減少由蛋白質(zhì)組成差異引起的變異。

產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明

物質(zhì) 支持的濃度 物質(zhì) 支持的濃度
NP-40 5.00% 葡萄糖(鮮) 10mM的
EMULG??EN 1.00% EDTA 10mM的
HEPES 100毫 氯化鈉 1.0M
DTT 1mM的 * 0.1M
胍•鹽酸 4.0M 硫酸銨 1.5M
的Triton X-100的 5.00% 醋酸鈉,pH值5.5; 200mM的
辛基-β-葡糖苷 5.00% SDS 5.00%
尿素 3.0 M 的Brij-35 5.00%
蔗糖(鮮) 40% 蘆布若爾 1.00%
甘氨酸,pH 2.8 100毫 CHAPS 5.00%

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