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研究揭示IGF2印跡丟失的分子機(jī)制

更新時(shí)間:2012-06-11點(diǎn)擊次數(shù):2162

胰島素樣生長因子2( IGF2)是一種重要的胚胎有絲分裂生長促進(jìn)因子,在維持細(xì)胞正常生長過程中起關(guān)鍵作用,其基因表達(dá)以基因組印跡(Genomic imprinting)方式受表觀遺傳調(diào)控。當(dāng)基因印跡丟失時(shí),常導(dǎo)致IGF2過表達(dá),并直接引起動(dòng)物克隆形成與胚胎發(fā)育過程的異常以及促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的惡性生長。

IGF2基因印跡丟失已經(jīng)成為腫瘤發(fā)生的一個(gè)重要標(biāo)志,在大腸癌中,IGF2印跡丟失甚已經(jīng)作為其早期預(yù)測(cè)的關(guān)鍵指標(biāo),然而,腫瘤中IGF2印跡丟失的分子機(jī)制仍不清楚。

過去的研究認(rèn)為,基因表達(dá)直接受到基因所在染色體三維空間折疊構(gòu)象變化的調(diào)控。通過新研究,研究人員采用 “Decoy Protein”(陷阱蛋白)策略,發(fā)現(xiàn)Decoy CTCF通過靶向釋放染色體三維空間構(gòu)象,去除PRC2對(duì)IGF2啟動(dòng)子區(qū)H3-K27的甲基化,造成IGF2啟動(dòng)子區(qū)的激活,進(jìn)而導(dǎo)致IGF2印跡丟失。

這一結(jié)果闡釋了胰島素樣生長因子2染色體三維空間構(gòu)象的變化直接決定了腫瘤細(xì)胞中IGF2印跡丟失,同時(shí)也給腫瘤基因治療提供了新的靶標(biāo),具有應(yīng)用價(jià)值。此外,作為一種新策略,“Decoy Protein”也將為其它重要疾病基因的調(diào)控研究提供有益借鑒。

 

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