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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅱ系列BC1100輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)試劑盒

輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)試劑盒
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位

英文名稱(chēng)
CoenzymeⅡ NADP(H) Content Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品型號(hào):BC1100

更新時(shí)間:2025-08-25

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

訪(fǎng) 問(wèn) 量 :2012

服務(wù)熱線(xiàn)

010-50973130

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產(chǎn)品介紹


輔酶II NADP(H)含量檢測(cè)試劑盒(MTT顯色法)說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào)BC1100
規(guī)格50T/24S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)規(guī)格保存條件
酸性提取液液體15 mL×1瓶2-8℃保存
堿性提取液液體15 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×1-20℃保存
試劑三液體12mL×1瓶2-8℃保存
試劑四A粉劑×1-20℃保存
試劑四B液體5mL×1瓶2-8℃保存
試劑五液體40 mL×1瓶2-8℃保存
試劑六液體70 mL×1瓶2-8℃保存
NADP標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×1-20℃保存
NADPH標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×1-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前加入6mL蒸餾水充分混勻,溶解后2-8℃保存4周。

  2. 試劑四:臨用前將試劑四A溶解到試劑四B中,溶解后分裝保存,避免反復(fù)凍融,-20℃保存4周。

  3. NADP標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入 1.27 mL 蒸餾水,即 5 µmol/mL-20℃可以保存2周。

  4. NADPH標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入 1.2 mL 蒸餾水,即 5 µmol/mL,-20℃可以保存2周。

產(chǎn)品說(shuō)明:
輔酶Ⅱ NADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和 NADPH 含量測(cè)定可以計(jì)算 NADPNADPH + NADP+)含量和 NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過(guò)PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測(cè)吸光值,從而測(cè)定 NADPH 含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測(cè)NADP+含量。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、研缽/勻漿器、超聲破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng):

  1. 如果一次性測(cè)定樣本數(shù)較多,可將試劑一、二、三按比例配成混合液。

  2. 反應(yīng)過(guò)程中注意避光。

  3. 由于每一個(gè)測(cè)定管需要設(shè)一個(gè)對(duì)照管,本試劑盒50管可以測(cè)定24個(gè)NADP+或NADPH。


  1. 如果測(cè)定吸光值超過(guò)線(xiàn)性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:



    1. NADP+的測(cè)定:稱(chēng)取 0.1g 綠蘿葉片,按提取步驟提取后按照測(cè)定步驟操作,玻璃比色皿測(cè)得吸光值后計(jì)算 ΔA 測(cè)定= A2- A1=0.092-0.036=0.056,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y1=0.531x+0.0266,根據(jù)標(biāo)曲得出x1=0.055,NADP+含量得:NADP+ (nmol/g 質(zhì)量)= x1÷W=0.55 nmol/g 質(zhì)量。


NADPH的測(cè)定:稱(chēng)取 0.1g 綠蘿葉片,按提取步驟提取后按照測(cè)定步驟操作,玻璃比色皿測(cè)得吸光值后計(jì)算 ΔA 測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照= A2- A1’=0.046-0.012=0.034,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y2=0.332x+0.0136,根據(jù)標(biāo)曲得出x2=0.061,NADPH含量得:NADPH (nmol/g 質(zhì)量)= x2÷W=0.614 nmol/g 質(zhì)量。



    1. NADP+的測(cè)定:稱(chēng)取 0.1g 大兔肝臟,按提取步驟提取后按照測(cè)定步驟操作,玻璃比色皿測(cè)得吸光值后計(jì)算 ΔA 測(cè)定= A2- A1=0.217-0.108=0.109,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y1=0.531x+0.0266,根據(jù)標(biāo)曲得出x1=0.155,NADP+含量得:NADP+ (nmol/g 質(zhì)量)= x1÷W=1.55 nmol/g 質(zhì)量。


NADPH的測(cè)定:稱(chēng)取0.1g 大兔肝臟,按提取步驟提取后按照測(cè)定步驟操作,玻璃比色皿測(cè)得吸光值后計(jì)算 ΔA 測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照= A2- A1’=0.085-0.008=0.077,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y2=0.332x+0.0136,根據(jù)標(biāo)曲得出x2=0.191,NADPH含量得:NADPH (nmol/g 質(zhì)量)= x2÷W=1.91 nmol/g 質(zhì)量。



    1. NADP+的測(cè)定:取0.1mL馬血清,按提取步驟提取后按照測(cè)定步驟操作,玻璃比色皿測(cè)得吸光值后計(jì)算 ΔA 測(cè)定= A2- A1=0.055-0.026=0.029,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y1=0.531x+0.0266,根據(jù)標(biāo)曲得出x1=0.005,NADP+含量得:NADP+ nmol/mL)= 11 x1=0.050 nmol/mL。


NADPH的測(cè)定:取0.1mL馬血清,按提取步驟提取后按照測(cè)定步驟操作,玻璃比色皿測(cè)得吸光值后計(jì)算 ΔA 測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照= A2- A1’=0.028-0.012=0.016,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y2=0.332x+0.0136,根據(jù)標(biāo)曲得出x2=0.007,NADPH含量得:NADPHnmol/mL)=11 x2=0.080 nmol/mL。
標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋表
NADP+標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表                                      NADPH 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表

序號(hào)稀釋前濃度(nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)蒸餾水體積(µL)稀釋后濃度(nmol/mL
序號(hào)稀釋前濃度(nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)蒸餾水體積(µL)稀釋后濃度(nmol/mL
15000 1099050
15000 1099050
2501009005
2501009005
352006001.25
352002002.5
41.252002000.625
42.52002001.25
50.6252002000.3125
51.252002000.625
60.31252002000.15625
60.6252002000.3125
70.156252002000.078
70.31252002000.15625
80.0782002000.039
80.156252002000.078
90.0392002000.0195
902002000
100.01952002000.01





11002000







輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)試劑盒  輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)試劑盒


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