脂肪酶（LPS）活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2345
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：
標準品：臨用前加入1.435 mL無水乙醇配成125 µmol/mL的油酸標準溶液，充分溶解。用前注意解凍溶解。
產(chǎn)品說明：
LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。
LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測定脂肪酸生成速率，即可計算LPS活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、微量玻璃比色皿/酶標板（非聚苯乙烯材質(zhì)）、研缽/勻漿器、可調(diào)式移液槍、甲苯、無水乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項：

1. 甲苯有毒，實驗過程中需佩戴手套和口罩。

2. 實驗過程中須遠離火源。

3. 當ΔA測定大于1時，建議將樣本稀釋后測量。計算時注意同步修改計算公式。

4. 如果用酶標板進行試驗，建議選用非聚苯乙烯材質(zhì)的96孔板。

實驗實例：

1. 取0.1g胰腺組織加入1mL試劑一勻漿研磨，取上清，之后按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.9734-0.1213=0.8521，標準曲線y=0.0036x+0.0123，則x=（0.8521-0.0123）÷ 0.0036= 233.278，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

LPS (U/g 質(zhì)量) = 0.1×x÷W=0.1×233.278÷0.1=233.278 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻：
[1] Jing Ge, Tao Han, Xiaoqiu Li, et al. S-adenosyl methionine regulates calcium channels and inhibits uterine smooth muscle contraction in rats with infectious premature delivery through the transient receptor protein 3/protein kinase Cβ/C-kinase-activated protein phosphatase-1 inhibitor of 17 kDa signaling pathway. Experimental and Therapeutic Medicine. July 2018;(IF1.410)
[2] Zhen X, Gao F, Li X, et al. Responses of hypocotyl growth and seedling emergence with respect to soil sowing depth stress in peanut (Arachis hypogaea L)[J]. Archives of Agronomy and Soil Science, 2020: 1-17.
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