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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC2695-100T/96S葡萄糖脫氫酶(GCDH)檢測試劑盒 微量法

葡萄糖脫氫酶(GCDH)檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

儲存條件
-20℃
葡萄糖脫氫酶(GCDH)檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
Glucose Dehydrogenase(GCDH) Activity Assay Kit
別名
葡萄糖脫氫酶試劑盒 GCDH Kit 葡萄糖脫氫酶(GCDH)試劑盒 葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒
檢測方法
微量法 Spect

產品型號:BC2695-100T/96S

更新時間:2024-04-11

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :839

服務熱線

010-50973130

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產品介紹


葡萄糖脫氫酶(GCDH)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC2695
規(guī)格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體25 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×12-8℃保存
試劑三粉劑×1-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前加入7.5 mL試劑一溶解,用不完的試劑2-8℃保存8

  2. 試劑三:臨用前每瓶加入5 mL試劑一溶解,用不完的試劑建議分裝后-20℃避光保存4;

  3. 工作液的配制:按照試劑一試劑二試劑三為432的體積比例充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配,用前37℃預熱10 min。

產品說明:
GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,主要存在于多種微生物和高等動物的肝臟中。GCDH是一種制備高含量低聚果糖的理想用酶,同時也是臨床血糖測定的診斷用酶,可廣泛用于食品工業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)領域中。
GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,利用NADH340nm處吸光值的變化即可反映葡萄糖脫氫酶的活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式低溫離心機、水浴鍋、微量石英比色皿/96UV板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
組織:按照組織質量(g)︰提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后,8000g,4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。
細胞或細菌:先收集細胞或細菌到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個)︰提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個細胞或細菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞或細菌(功率200 W,超聲3s,間隔7s,總時間5min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
血清(漿):直接檢測。
二、測定步驟

  1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零。

  2. 操作表:在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入下列試劑:

試劑名稱(µL)空白管測定管
工作液180180
蒸餾水20-
樣本-20
加入工作液即開始計時,立即混勻,于340nm處測定10s時的吸光值A1,迅速置于37水浴或培養(yǎng)箱1min(酶標儀有控溫功能可將溫度調至37),拿出迅速擦干測定1min 10s時的吸光值A2,計算ΔA測定管=A2測定-A1測定,ΔA空白管=A2空白-A1空白,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管(空白管只需做1-2次)。
  • GCDH酶活計算

A、按微量石英比色皿計算:

  1. 按樣本蛋白濃度計算

酶活定義:每毫克蛋白每分鐘產生1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
GCDH酶活(U/mg prot=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V×Cpr÷T=1607.7×ΔA÷Cpr

  1. 按樣本質量計算

酶活定義:每克樣本每分鐘產生1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
GCDH酶活(U/g質量)=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V×W÷V樣總)÷T =1607.7×ΔA÷W

  1. 按細胞或細胞數(shù)量計算

酶活定義:每104個細胞每分鐘產生1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
GCDH酶活(U/104 cell)=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V÷V樣總×細胞數(shù)量(萬個))÷T
=1607.7×ΔA÷細胞數(shù)量(萬個)

  1. 按液體體積計算

酶活定義:每mL樣本每分鐘產生1nmolNADH定義為一個酶活力單位。
GCDH酶活(U/mL=ΔA÷ε×d×109×V反總÷V÷T=1607.7×ΔA
εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/ mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol;V反總:反應體系總體積,2×10-4L;V樣:反應體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間1min。
B、按96UV板計算:
將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm96孔板光徑)進行計算即可。
注意事項:

  1. 樣本提取上清液置于冰上待測,且樣本提取完成后建議當天提取當天內測完。

  2. 當A1或A2大于1.7時,建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。

  3. ΔA大于1.5時,建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。

實驗實例:

  1. 取0.1g肝臟加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清后按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定管=A2測定-A1測定=0.5806-0.5291=0.0515,ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.0294-0.0294=0,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.0515-0=0.0515,按樣本質量計算酶活得:GCDH酶活(U/g質量)=1607.7×ΔA÷W =1607.7×0.0515÷0.1=827.966U/g 質量。

葡萄糖脫氫酶(GCDH)檢測試劑盒 微量法 葡萄糖脫氫酶(GCDH)檢測試劑盒 微量法

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