蛋白質電泳試劑2×蛋白上樣緩沖液（含DTT）
貨號：P1018
規(guī)格：10ml
保存：-20℃保存，自發(fā)貨之日起少 12 個月有效。開封后建議分裝凍存，避免反復凍融。
 

產品簡介：
    本產品適用于 SDS-PAGE(SDS 變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質上樣用。其主要成份為 SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。SDS 可與蛋白質結合使蛋白質－SDS 復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷*被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異，SDS 還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構，DTT 可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間。

    聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺在加速劑N，N，N，N—四甲基乙二胺(簡稱TEMED)和催化劑過硫酸銨(簡稱AP)或核黃素(即vitamin B2)的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結構的凝膠，以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳
(polyacrylamide gel electrophoresis，簡稱PAGE)
    SDS－PAGE是在要電泳的樣品中加入含有SDS和β-巰基乙醇(或者DTT)的樣品處理液，SDS可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構，β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質的四級結構。SDS還與蛋白質結合使蛋白質－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時各種蛋白質分子本身的電荷*被SDS掩蓋。這樣電泳時，就消除了各種蛋白質本身電荷及結構上的差異，電泳速度只是與蛋白質分子量有關。用本法測定蛋白質的分子量只需根據(jù)待測蛋白質在已知分子量的標準蛋白質圖中的位置，就能得知分子量。

使用說明：
    1.請按每 20 微升蛋白樣品加入 20 微升上樣緩沖液的比例來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋。
    2.混勻后，100℃水浴加熱 5-10 分鐘，使蛋白變性。
    3.冷卻室溫后，離心數(shù)秒后，混勻再離心 30 秒取上清直接上樣即可。
 

注意事項：
    1.聚丙烯酰胺凝膠濃度為 8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在 30kd 左右， 膠濃度 12%時， 約在 20kd 左右，膠濃度 15%時，大概在 10kd。請根據(jù)自己目標條帶來判斷結果電泳時間。
    2.本試劑因含 DTT，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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參考文獻：
《HDAC2, but not HDAC1, regulates Kv1.2 expression to mediate neuropathic pain in CCI rats》 作者:Zhihua Li, Yanyan Guo, Xiuhua Ren, Lina Rong, Minjie Huang, Jing Cao, Weidong Zang 期刊:Neuroscience 影響因子:3.244 PMID:31022463

《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang,Ruo‐Lun Wei,Wei Du,Li‐Wei Zhang,Tao Du,Ya‐Dong Geng,Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:3.394 PMID:30924320

《Lysophosphatidic acid induces the migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells through the LPA2 and Notch signaling pathways》 作者:Zhiheng Ren, Chenli Zhang, Linna Ma ,Xiao Zhang ,Shuxia Shi ,Deng Tang, Jinyu Xu ,Yan Hu ,Binsheng Wang ,Fangfang Zhang , Xu Zhang, Haixue Zheng 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:31115486