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北京索萊寶科技有限公司

專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

服務(wù)熱線:18101056239

產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4635-100T/48S總抗壞血酸含量檢測試劑盒

總抗壞血酸含量檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
總抗壞血酸含量檢測試劑盒
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Ascorbic Acid / Total Ascorbic Acid (AsA/T-AsA) Assay Kit (Colorimetric)
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試

產(chǎn)品型號(hào):BC4635-100T/48S

更新時(shí)間:2024-03-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1029

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

抗壞血酸/總抗壞血酸(AsA/T-AsA)含量檢測試劑盒(比色法)說明書

微量法

貨號(hào)BC4635

規(guī)格100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體70 mL×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×1

-20℃保存

試劑二

液體10 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體2 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑五

液體15 mL×1

2-8℃保存

試劑六

粉劑×1

2-8℃保存

試劑七

液體10 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制: 

1、 試劑一:臨用前加入2 mL 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑-20℃分裝避光保存;

2、 試劑六:臨用前加入10mL 70%乙醇溶液(V/V)溶解;

3、 標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前配制,加入 1.136 mL 提取液充分溶解;吸取0.02 mL 上述溶液,加入 0.98 mL 提取液,混勻,即 1000 nmol/mL AsA標(biāo)準(zhǔn)溶液。

產(chǎn)品說明:

抗壞血酸(AsA)是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。脫氫抗壞血酸(DHA)是AsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體作用。

AsA具有還原性,能將Fe3+還原成Fe2+Fe2+2,2’-聯(lián)吡啶形成粉紅色絡(luò)合物,在525nm處有特征性吸收峰。DTT可還原DHA生成AsA,可用于檢測樣本總抗壞血酸(AsA+DHA)含量。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

研缽/勻漿器、冰、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、乙醇和蒸餾水。

操作步驟:

一、 樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

 

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g: 提取液體積(mL)15~10 的比例(建議稱取約 0.1 g組織,加入 1 mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。13000g,4℃離心 10 min,取上清置冰上待測。

2. 細(xì)胞或細(xì)菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000 : 1 的比例(建議500萬細(xì)胞加入1 mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300 W,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3 min);13000g,4℃離心10 min,取上清液置冰上混勻待測。

3. 血清等液體:取500 μL樣本,加入500 μL提取液,漩渦混勻。13000g4℃離心10 min,取上清置冰上待測。

二、 測定步驟

1.分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 525 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. AsA含量測定

AsA含量測定操作表,按照操作表加入下列試劑:

試劑名稱(μL

測定管

對(duì)照管

空白管1

空白管2

標(biāo)準(zhǔn)管

樣本

15

15

-


-

提取液

-

-

15

15

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-



15

試劑二

60

60

60

60

60

試劑四

75

75

75

75

75

試劑五

60

60

60

60

60

試劑六

60

-

60

-

60

70%乙醇溶液

-

60

-

60

-

試劑七

30

30

30

30

30

混勻,42℃水浴準(zhǔn)確反應(yīng)40 min,冷水冷卻,吸取200 μL525 nm處測定吸光值,分別記為A測定管、A對(duì)照管、A空白管1A空白管2A標(biāo)準(zhǔn)管。計(jì)算ΔA1測定管=A測定管-A對(duì)照管)-(A空白管1-A空白管2)、ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管1。


注意:加入試劑七時(shí)將槍頭伸入液面以下加入,不可懸空滴加,否則會(huì)導(dǎo)致液體渾濁??瞻坠?/span>1、空白管2及標(biāo)準(zhǔn)管只需測定1-2次。

3. T-AsA含量測定

T-AsA含量測定操作表,按照操作表加入下列試劑:

試劑名稱(μL

測定管

對(duì)照管

空白管1

空白管2

標(biāo)準(zhǔn)管

樣本

15

15

-


-

提取液

-

-

15

15

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-



15

試劑一

15

15

15

15

15

試劑二

30

30

30

30

30

混勻,42℃水浴反應(yīng)15 min

試劑三

15

15

15

15

15

混勻,室溫靜置1 min

試劑四

75

75

75

75

75

 

 

 

試劑五

60

60

60

60

60

試劑六

60

-

60

-

60

70%乙醇溶液

-

60

-

60

-

試劑七

30

30

30

30

30

混勻,42℃水浴準(zhǔn)確反應(yīng)40 min,冷水冷卻,吸取200 μL525 nm處測定吸光值,分別記為A測定管、A對(duì)照管、A空白管1A空白管2A標(biāo)準(zhǔn)管。計(jì)算ΔA2測定管=A測定管-A對(duì)照管)-(A空白管1-A空白管2)、ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管1。

注意:加入試劑七時(shí)將槍頭伸入液面以下加入,不可懸空滴加,否則會(huì)導(dǎo)致液體渾濁??瞻坠?/span>1、空白管2及標(biāo)準(zhǔn)管只需測定1-2次。

三、 AsA /T-AsA含量計(jì)算公式

a、AsA含量計(jì)算

1)按樣本質(zhì)量計(jì)算

AsA (nmol/g 質(zhì)量) =(C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管×V)÷(W×V÷V樣總)

=1000×ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管÷W

2)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

AsA (nmol/104 cell) =(C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管×V)÷(細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)

=1000×ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量

3)按液體體積計(jì)算

AsA (nmol/mL) =C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管×2=2000×ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管

C標(biāo)準(zhǔn)液:標(biāo)準(zhǔn)品的濃度,1000 nmol/mLV樣總:提取離心后上清液體積,1.0 mLV樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.015 mL;W:樣本質(zhì)量,g;2:稀釋倍數(shù),(500μL液體+500μL提取液)÷500μL液體=2。

b、T-AsA含量計(jì)算

1)按樣本質(zhì)量計(jì)算

T-AsA (nmol/g 質(zhì)量) = (C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管×V)÷(W×V÷V樣總)

=1000×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管÷W

2)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

T-AsA (nmol/104 cell) = (C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管×V)÷(細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)

=1000×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量

3)按液體體積計(jì)算

T-AsA (nmol/mL) =C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管×2=2000×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管

C 標(biāo)準(zhǔn)液:標(biāo)準(zhǔn)品的濃度,1000 nmol/mLV樣總:提取離心后上清液體積,1.0 mLV樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.015 mL;W:樣本質(zhì)量,g;2:稀釋倍數(shù),(500μL液體+500μL提取液)÷500μL液體=2。

c、DHA含量計(jì)算

DHA含量=T-AsA含量-AsA含量

1)按樣本質(zhì)量計(jì)算

DHA (nmol/g 質(zhì)量) = 1000×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管-ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管)÷W

2)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

DHA (nmol/104 cell) =1000×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管-ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管)÷ 細(xì)胞數(shù)量

3)按液體體積計(jì)算

DHA (nmol/mL) =2000×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管-ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管)

注意事項(xiàng):

1. 加入試劑七時(shí)將槍頭伸入液面以下加入,不可懸空滴加,否則會(huì)導(dǎo)致液體渾濁。

2. 空白管1、空白管2及標(biāo)準(zhǔn)管只需測定1-2次。

3. A大于1.5時(shí),建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測定,并在計(jì)算時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

4. 本試劑盒可單獨(dú)用于檢測樣本中AsAT-AsA含量,也可在同時(shí)檢測AsAT-AsA含量后計(jì)算DHA含量。

5. 樣本提取后當(dāng)天檢測。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、0.1g山楂進(jìn)行樣本處理,按照測定步驟操作,使用96孔板測得計(jì)算ΔA1測定管=A測定管-A對(duì)照管)-(A空白管1-A空白管2=0.178-0.063-0.058-0.048=0.105、ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管1=0.386-0.058=0.328ΔA2測定管=A測定管-A對(duì)照管)-(A空白管1-A空白管2=0.308-0.066-0.057-0.047=0.232、ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管1=0.466-0.057=0.409,按照樣本質(zhì)量分別計(jì)算AsA含量及T-AsA含量得:

AsA(nmol/g 質(zhì)量)=1000×ΔA1測定管÷ΔA1標(biāo)準(zhǔn)管÷W= 3201.2 nmol/g 質(zhì)量

T-AsA(nmol/g 質(zhì)量) =1000×ΔA2測定管÷ΔA2標(biāo)準(zhǔn)管÷W= 5672.4nmol/g 質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC1230/BC1235  抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒

BC1240/BC1245  脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

BC1260/BC1265  抗壞血酸氧化酶(AAO)活性檢測試劑盒

BC0220/BC0225  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

BC0650/BC0655  單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)活性檢測試劑盒

BC0660/BC0665  脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性檢測試劑盒

總抗壞血酸含量檢測試劑盒 總抗壞血酸含量檢測試劑盒

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