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專注于生物學試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務熱線：18101056239
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產(chǎn)品型號：BC5070-50T/24S
更新時間：2024-07-08
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1209
010-50973130
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
乙酰乙酸（AcAc）含量檢測試劑盒（WST法）說明書
可見分光光度法
貨號：BC5070
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體70mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
顯色液 | 液體4mL×1瓶 | -20℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前取一支加入1.5mL蒸餾水，充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復凍融。
2、 試劑三：臨用前取一支加入400μL蒸餾水（約40T），充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存，可以保存2周。避免反復凍融。
3、 標準品：8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水，充分溶解，即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液。-20℃分裝保存4周。
4、 工作液配制：臨用前根據(jù)試驗所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照850:40:10（共900μL，1T的量）的比例配成工作液，充分混勻，置于37℃保溫15min（此步驟不可省略），現(xiàn)用現(xiàn)配，工作液在4h內(nèi)用完。
產(chǎn)品說明：
乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一，約占正常人酮體總量20%，是脂肪酸通過氧化產(chǎn)生的,是一種較強的有機酸。正常含量的乙酰乙酸對人體無害，糖尿病患者由于糖的利用降低，或饑餓時由于糖的代謝障礙，大量動用脂肪，乙酰乙酸的量都會積累。乙酰乙酸即可轉(zhuǎn)化成丙酮，也可以轉(zhuǎn)化成β-羥丁酸。
在檢測中，乙酰乙酸通過偶聯(lián)酶反應產(chǎn)生450nm吸收峰的產(chǎn)物，與存在的乙酰乙酸成比例。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、低溫離心機、超聲波細胞破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、組織樣本的制備：按照質(zhì)量（g）: 提取液體積(mL)為1: 5~10的比例（建議稱取約0.1 g組織，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，12000 g離心10 min，取上清，置冰上待測。
2、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；12000 g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）：直接測定。
二、測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 標準溶液配制：將8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液，用蒸餾水稀釋0.25、0.2、0.15、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625 mg/mL標準溶液待用。
3、 按下表步驟加樣：
試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 | 空白管 | 標準管 |
樣本 | 100 | 100 | ||
蒸餾水 | 100 | |||
標準溶液 | 100 | |||
工作液 | 900 | 900 | 900 | |
試劑一 | 900 | |||
37℃條件下反應10 min | ||||
顯色液 | 50 | 50 | 50 | 50 |
37℃條件下避光反應20 min | ||||
于450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標準。ΔA測定=A空白-（A測定-A對照），ΔA標準=A空白-A標準?？瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。 | ||||
三、AcAc含量計算
1、 標準曲線繪制：以乙酰乙酸鋰標準溶液濃度為橫坐標（x，mg/mL），以ΔA標準為縱坐標（y）繪制標準曲線，得到線性回歸方程y=kx+b，將ΔA測定帶入方程求得x（mg/mL）。
2、 計算公式
（1）按照蛋白濃度計算
AcAc含量（μmol/mg prot）=x×V樣÷（V樣×Cpr）÷108.02×1000=9.258x÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
AcAc含量（μmol/g 質(zhì)量）=x×V樣÷（W×V樣÷V樣總）÷108.02×1000=9.258x÷W
（3）按照細胞或細菌數(shù)量計算
AcAc含量（μmol/104 cell）=x×V樣÷（細胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷108.02×1000=9.258x÷細胞數(shù)量
（4）按照血清（漿）體積計算
AcAc含量（μmol/mL）=x×V樣÷V樣÷108.02=9.258x
V樣：反應中加入樣本體積，100 μL=0.1 mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；細胞數(shù)量：細胞或細菌總數(shù)，以104計；V樣總：加入提取液體積，1 mL；108.02：乙酰乙酸鋰分子量，mg/mmol。
注意事項：
1、顯色完成后，請在15min之內(nèi)完成檢測。
2、如果ΔA測定低于或超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。
實驗實例：
1. 取100μL 牛血清按上述步驟進行實驗，用1mL玻璃比色皿測定后進行計算ΔA測定=A空白-（A測定-A對照）=1.101-（1.129-0.063）=0.035，帶入標準曲線y=0.299x+0.006，計算x=0.097。計算
AcAc含量（μmol/mL）=9.258x=0.898μmol/mL
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