NADPH-細*色素C還原酶（NCR）活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。

貨號：BC2725

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑一：臨用前取一瓶加入100mL蒸餾水，充分溶解；用不完的試劑4℃保存可保存4周；

2、 試劑三：臨用前取一支加入520μL蒸餾水，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融。

3、 試劑四：臨用前取一支加入550μL蒸餾水，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說明：

細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員，催化氧化型P450還原再生。

NCR催化NADPH還原氧化型細*色素C，還原型細*色素C在550nm處有特征吸收峰；通過測定550nm吸光度的增加速率，來計算NCR活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機、超速離心機、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、研缽/勻漿器、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、粗酶液提取（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1、除去細胞核和線粒體等：稱約0.5g組織，加入4℃預(yù)冷的1mL試劑一，冰上充分研磨，10 000g，4℃離心30min，取上清液，轉(zhuǎn)移到超速離心管中。

2、粗制微粒體：4℃，100 000g，離心60min，棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質(zhì)：向步驟2的沉淀中加1mL試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解，100 000g離心30min，棄上清液。

4、最終微粒體：向步驟3的沉淀中加0.5mL試劑二，蓋緊后充分震蕩溶解，即粗酶液，置于冰上待測。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至550nm，分光光度計用蒸餾水調(diào)零。

2、 臨用前根據(jù)實驗用量取出部分試劑二在37℃水浴中預(yù)熱30min。

3、空白管：取微量玻璃比色皿/96孔板，依次加入10μL蒸餾水、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四，迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化，測定第10s和第130s吸光值，分別記為A1、A2。計算ΔA空白=A2-A1。空白管只需做1-2次。

4、測定管：取微量玻璃比色皿/96孔板，依次加入10μL粗酶液、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四，迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化，測定第10s和第130s吸光值，分別記為A3、A4。ΔA測定=A4-A3。

三、NCR活性計算

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

（1）按蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃條件下，每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細*色素C為1個酶活單位。

NCR ((nmol/min /mg prot)= (ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總÷（Cpr×V樣）÷T

= 550×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：37℃條件下，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細*色素C為1個酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 質(zhì)量)= (ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T

=275×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

ε：還原型細*色素C摩爾消光系數(shù)，19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，210μL=2.1×10^-4L；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定；V樣：加入反應(yīng)體系中粗酶液體積，10μL=0.01mL；V樣總：樣本處理中最后加入試劑二體積，0.5mL；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，2min。

b.使用96孔板測定的計算公式如下

將上述計算公式中比色皿光徑d=1cm改為d=0.6cm進行計算即可。

注意事項：

1、如果測定吸光值A＞1.5或ΔA＞1，建議稀釋樣本后再測定，計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

2、如果測定吸光值較低或接近空白OD值，建議增加樣本量后再進行測定，注意同步修改計算公式。

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