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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產(chǎn)品型號：BC2870-50T/48S
更新時間：2024-07-09
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1604
010-50973130
產(chǎn)品分類
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土壤汞（S-Hg）濃度檢測試劑盒
說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2870
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 粉劑×2支 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑四 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑五 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑一：臨用前取1支加入1 mL蒸餾水溶解后待用，用不完試劑2-8℃保存一周；
試劑四：臨用前加入5 mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完試劑2-8℃保存兩周；
試劑五：臨用前取1瓶加*（自備）25 mL充分溶解，用不完試劑2-8℃保存一周；
標準品：4000 nmol/mL Hg2+。臨用前用水稀釋400倍即10 nmol/mL標準溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明：
土壤汞污染能夠通過食物鏈傳遞和富集，對植物、動物和人類健康產(chǎn)生威脅。礦山開發(fā)、工業(yè)加工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活垃圾常常造成土壤汞污染，因此評價和防止土壤重金屬污染常常需要測定土壤汞含量。
土壤經(jīng)消化后，汞以Hg2+離子形式存在；Hg2+能與雙硫腙生成橙色絡合物，溶于*后，在490nm測定吸光度，即可計算S-Hg含量。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液槍、30~50目篩、濃硫酸、濃硝酸、*（氯仿）、研缽、蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
新鮮土樣自然風干或37℃烘箱風干，過30~50目篩。
二、測定步驟
分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至490nm，氯仿調(diào)零。
操作表：在2mLEP管中分別加入
| 試劑名稱 | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
| 土樣（g） | 0.1 | - | |
| 標準溶液（μL） | - | 1000 | |
| 蒸餾水（μL） | 1000 | - | 1000 |
| 濃硫酸（μL） | 40 | 40 | 40 |
| 濃硝酸（μL） | 10 | 10 | 10 |
| 試劑一（μL） | 32 | 32 | 32 |
| 試劑二（μL） | 400 | 60 | 60 |
| 封口膜封口，充分混勻，震蕩2min。95℃水浴中消化2小時，冷卻至大約40℃。 | |||
| 試劑三（μL） | 200 | 200 | 200 |
| 震蕩至EP管內(nèi)溶液澄清透明，開蓋放置10min，期間搖蕩數(shù)次，使其中氣體溢出。 | |||
| 試劑四（μL） | 80 | 80 | 80 |
| 充分混勻后，10000rpm 常溫離心10min。吸取全部上清液于5mLEP管中，之后加入 | |||
| 試劑五（μL） | 1000 | 1000 | 1000 |
| 蓋緊后充分震蕩2min，靜置10min，吸取下層有機相900μL至1.5mL EP管中。 | |||
| 試劑六（μL） | 400 | 400 | 400 |
| 充分震蕩使有機相無綠色或呈淺綠色，靜置分層后吸取下層有機相測定其在490nm波長下的吸光度，分別記為A測定、A標準、A空白，計算ΔA測定=A測定-A空白，ΔA標準=A標準-A空白（空白管和標準管只需檢測1-2次）。 | |||
三、汞離子濃度計算
Hg2+（nmol/g）=C標準品×ΔA測定÷ΔA標×V標準÷W=10×ΔA測定÷ΔA標÷W
C標準品：標準品濃度，10nmol/mL；V標準：標準溶液加入的體積，1mL；W：土樣質(zhì)量，g。
注意事項：
1. 土樣中1000μg/L銅離子，20μg/L銀離子，10μg/L金離子，5μg/L鉑離子對測定無干擾。
2. 測定過程中應注意安全，佩戴口罩和手套，以免吸入或沾到有毒及危險試劑。
3. 當吸光度大于1時，建議減少樣本量或者將加試劑五之前的上清用蒸餾水稀釋后再繼續(xù)操作。
4. 加入試劑二后樣本管呈粉紅色或紫黑色（可能由于土壤影響顏色偏棕色）。若消化過程中樣本管上層溶液變透明，可以適當加入試劑二使樣本管保持粉紅或黑紫色。
5. 若加入的試劑三不足以使樣本管變澄清，可以適當增加試劑三的加入量來使樣本管變澄清。
6. 若加入試劑六后，下層有機相仍呈現(xiàn)很明顯的綠色，可以適當增加試劑六的加入量來使下層有機相變淺。
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