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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心蛋白質(zhì)研究Western blotPE0020West Pico ECL超敏發(fā)光液

West Pico ECL超敏發(fā)光液
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

West Pico ECL超敏發(fā)光液
貨號(hào):PE0020
規(guī)格:2*12.5ml/2*50ml
用于檢測(cè)直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。由于采用了*的發(fā)光底物系統(tǒng),West Pico ECl超敏發(fā)光液是目前Z靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測(cè)試劑

產(chǎn)品型號(hào):PE0020

更新時(shí)間:2025-08-28

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2203

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West Pico ECL超敏發(fā)光液
貨號(hào):PE0020
規(guī)格:2*12.5ml/2*50ml

英文別名:West Pico ECL Substrate

商品貨號(hào):商品品牌:規(guī)格基本售價(jià):選擇規(guī)格
PE0020-2*12.5mlSolarbio2*12.5ml440.00元 
PE0020-2*50mlSolarbio2*50ml1400.00元 

     West Pico ECL超敏發(fā)光液用于檢測(cè)直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。由于采用了*的發(fā)光底物系統(tǒng),West Pico ECl超敏發(fā)光液是目前靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測(cè)試劑:
(1) 具有靈敏度和高信噪比,可檢測(cè)10~100 fg抗原;
(2) 可在日光燈下進(jìn)行發(fā)光操作;
(3) 發(fā)光迅速,熒光可使X光膠片感光達(dá)12小時(shí)以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測(cè);
(4) 可使用更高的抗體稀釋倍數(shù)(1:2000~1:10000),極其節(jié)省抗體。


2. 用途:用于HRP標(biāo)記抗體的Western Blot和HRP標(biāo)記探針的核酸雜交。


3. 使用方法:
    (1)執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜和Western Blot步驟。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。
    (2)Western Blot后一次洗膜的同時(shí)新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液A和B,放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有降低。
    (3)用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入發(fā)光工作液(0.125mL發(fā)光工作液/cm2膜)中,與發(fā)光工作液充分接觸。室溫孵育3分鐘,準(zhǔn)備立即壓片曝光。孵育時(shí)間過長(zhǎng)不會(huì)增加靈敏度,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),使用過少的發(fā)光工作液不利反應(yīng)進(jìn)行,也會(huì)導(dǎo)致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。
    (4)用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。
    (5)打開X光膠片暗盒,在暗盒內(nèi)表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將Western Blot膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來*包裹Western Blot膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋Western Blot膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),蛋白帶面向上。
    (6)暗房?jī)?nèi)壓X光膠片,分別曝光不同的時(shí)間如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗。


4. 儲(chǔ)存:4  oC密封避光保存一年以上。短期可放置室溫。
5. 安全性:無特殊毒性,按普通化學(xué)品處理。


6. 注意事項(xiàng):
    (1)步驟1~5可在日光燈下操作;但發(fā)光液曝露于強(qiáng)光下時(shí)間過久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
    (2)長(zhǎng)時(shí)間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊。
    (3)發(fā)光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡(jiǎn)單以肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時(shí)間。肉眼不可見的熒光實(shí)際上可持續(xù)數(shù)小時(shí)并使X光膠片感光,因而弱帶可曝光1-10小時(shí)。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發(fā)光和曝光。
    (4)由于超敏發(fā)光液極其靈敏,強(qiáng)烈推薦大多數(shù)進(jìn)口抗體起始濃度為一抗1:1000~1:4000,二抗1:2000~1:5000??贵w濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導(dǎo)致失敗。
    (5)某些保鮮膜包裹印跡膜時(shí)可能會(huì)淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜。
    (6)使用肉眼可見的預(yù)染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可確定膠片上條帶的位置和大小。
    (7)NaN3能抑制HRP活性,回收第二抗體應(yīng)避免使用NaN3,如必需使用勿超過0.01%

 

 
參考文獻(xiàn):
《IL‐37 inhibits invasion and metastasis in non‐small cell lung cancer by suppressing the IL‐6/STAT3 signaling pathway》 作者:Mingfang Jiang,  Ye Wang,  Hua Zhang,  Youxin Ji,  Peng Zhao,  Rongli Sun,  Chunling Zhang 期刊:Thoracic Cancer 影響因子:2.569 PMID:29575809

 

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