固定液主要分為醛類固定液、汞類固定液、醇類固定液、氧化劑類固定液、鹽類固定液等，較為常用的是醛類中的福爾馬林、醇類中的乙醇。戊二醛固定液會引起蛋白質(zhì)α-螺旋結構變形，不利于過氧化物酶染色。戊二醛固定液固定速度快，滲透力差。戊二醛固定液(電鏡,2.5%)由戊二醛、磷酸鹽、去離子水等組成，pH7.2～7.4，該固定液對細胞核、細胞漿的細微結構固定效果好，經(jīng)常用于電鏡標本的固定。

Gluta固定液（電鏡,2.5） 染色液

?Gluta固定液（電鏡,2.5） 染色液

固定的目的在于保存細胞和組織的原有形態(tài)結構，固定劑能阻止內(nèi)源性溶酶體酶對自身組織和細胞的自溶、抑制細菌和霉菌的生長。固定劑通過凝固、生成添加化合物等使蛋白質(zhì)內(nèi)部結構發(fā)生改變，從而使酶失活。固定劑對細胞核細胞外成分發(fā)生物理改變。固定液主要分為醛類固定液、汞類固定液、醇類固定液、氧化劑類固定液、鹽類固定液等，較為常用的是醛類中的福爾馬林、醇類中的乙醇。Gluta 固定液會引起蛋白質(zhì) α-螺旋結構變形，不利于過氧化物酶染色。Gluta 固定液固定速度快，滲透力差。Gluta 固定液的 pH7.2～7.4，該固定液對細胞核、細胞漿的細微結構固定效果好，經(jīng)常用于電鏡標本的固定。

實驗步驟：
(僅供參考)：
1、 根據(jù)實驗具體要求操作。
2、 取新鮮標本，立即入 Gluta 固定液 4℃固定 1～4h，稍大標本應適當延長固定時間。
3、 送檢或 4℃保存。

注意事項：
1、 Gluta 固定液有一定腐蝕性，請在通風較好的環(huán)境下小心操作， 避免吸入。
2、 組織取材的厚度不同，固定時間也不同。常規(guī)活檢組織比較適合的厚度為 2～4mm，一般不超過 6mm。對組織恰當?shù)倪x材有利于固定液的滲透。
3、 固定液的容量應足夠，一般固定液與組織塊的體積比率應大于 10：1。如果容積不夠大，可以在固定期間更換 1～3 次固定液。
4、 溫度對固定的影響很明顯，提高溫度可以加速固定作用，但本固定液不要提高溫度。
5、 取出新鮮組織后，應及時固定。無法及時固定時，應保存于生理鹽水中及時送檢。
6、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

參考文獻：

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