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干細(xì)胞分化的預(yù)測(cè)因子

干細(xì)胞是具有自我復(fù)制、高度增殖的多向分化潛能的細(xì)胞群體，一方面可以通過(guò)細(xì)胞分裂維持自身細(xì)胞群的大小，同時(shí)又可以進(jìn)一步分化成各種不同的組織細(xì)胞，從而構(gòu)成機(jī)體各種復(fù)雜的組織器官。目前干細(xì)胞研究的兩大熱點(diǎn)是胚胎干細(xì)胞（ES）的分離培養(yǎng)及其定向誘導(dǎo)分化，以及成年動(dòng)物組織來(lái)源的成體干細(xì)胞的分離培養(yǎng)多向分化潛能（可塑性）研究。我國(guó)干細(xì)胞研究領(lǐng)域起步并不晚，發(fā)展勢(shì)頭很好。近年來(lái)，國(guó)家先后在“863”、“973”等計(jì)劃中投入了大批資金并設(shè)立了專(zhuān)項(xiàng)，重點(diǎn)資助一批的項(xiàng)目和研究室，有望盡快獲得一批...

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血紅素結(jié)合hcArgRS并抑制其催化活力

人細(xì)胞質(zhì)精氨酰-tRNA合成酶（hcArgRS）催化tRNAArg氨基?；葾rg-tRNAArg。Arg-tRNAArg一方面是蛋白質(zhì)生物合成的原料，參與蛋白質(zhì)合成；另一方面它也是精氨酰-tRNA：蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移酶的底物，轉(zhuǎn)移精氨酰基到蛋白質(zhì)的N-末端，參與依賴泛素化的“N-末端規(guī)則”蛋白質(zhì)降解途徑。哺乳動(dòng)物細(xì)胞的ArgRS即參與蛋白質(zhì)生物合成，又參與蛋白質(zhì)的降解，如何調(diào)節(jié)ArgRS的這兩個(gè)相反的功能是非常重要的科學(xué)問(wèn)題。血紅素作為信號(hào)分子，參與到許多重要的生命活動(dòng)中，其中“...

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白細(xì)胞介素1結(jié)合并激活其受體的結(jié)構(gòu)機(jī)理揭示

2010年8月，清華大學(xué)生命科學(xué)研究院王新泉教授領(lǐng)導(dǎo)的研究組在NatureImmunology在線發(fā)表了題為“StructuralinsightsintotheassemblyａndactivationofIL-1betawithitsreceptors”的文章。該文章報(bào)道了白細(xì)胞介素1beta（interleukin1beta，IL-1beta）與其受體IL-1RII和IL-1RAcP所組成的三元復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)合生化分析，該結(jié)構(gòu)揭示了白細(xì)胞介素1beta結(jié)合并激活其受...

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胰島素可調(diào)控蛋白質(zhì)翻譯

美國(guó)加州諾瓦托巴克老年研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了胰島素影響細(xì)胞代謝和細(xì)胞存活的新機(jī)制。他們?cè)谛沱惥€蟲(chóng)中證實(shí)細(xì)胞內(nèi)胰島素信號(hào)通過(guò)控制附著mRNA的核糖體的數(shù)目調(diào)控蛋白質(zhì)的合成，從而使細(xì)胞能夠更快速地對(duì)環(huán)境改變產(chǎn)生反應(yīng)。論文發(fā)表在《CellMetabolism》雜志上。以前的研究證實(shí)通過(guò)胰島素受體或其他胰島素樣受體激活的胰島素樣信號(hào)在線蟲(chóng)的衰老、應(yīng)激反應(yīng)和維持生命過(guò)程中發(fā)揮重要作用?？茖W(xué)家們認(rèn)為胰島素通常是基于轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控基因表達(dá)也就是通過(guò)改變基因mRNA的拷貝數(shù)而調(diào)控蛋白質(zhì)表達(dá)?，F(xiàn)...

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誘導(dǎo)多能干細(xì)胞存在一條失活的X染色體

美國(guó)加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校的干細(xì)胞研究人員近日發(fā)現(xiàn)他們通過(guò)對(duì)人類(lèi)皮膚細(xì)胞進(jìn)行重編程而生成的雌性誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）中存在一條失活的X染色體。這一發(fā)現(xiàn)將有助于對(duì)X染色體單基因突變所致的X染色體連鎖疾病例如Rett綜合征進(jìn)行研究。洛杉磯分校EliａndEdytheBroadCenter再生醫(yī)學(xué)和干細(xì)胞研究中心的科學(xué)家、該研究的發(fā)起者KathrinPlath說(shuō)：“以往的研究顯示將分化的細(xì)胞重新編程為iPS細(xì)胞會(huì)使得失活的X染色體被重新激活。而我們的研究證實(shí)小鼠皮膚細(xì)胞重編程生...

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多糖化合物通過(guò)抗血管生成抑制腫瘤細(xì)胞機(jī)制進(jìn)展

癌癥是危害人類(lèi)健康的主要因素之一。其中肝細(xì)胞癌（HCC）死亡率在第二位，每年約有60萬(wàn)患者死于肝癌，而且發(fā)病率仍在飆升。以抑制腫瘤血管生成而間接抑制腫瘤生長(zhǎng)不失為一種優(yōu)選方法，但是由于機(jī)體對(duì)抗血管生成抑制劑的耐藥性，尋找、低毒的抗血管抑制劑是癌癥治療的熱點(diǎn)之一。在肝癌細(xì)胞中高表達(dá)的I型脫氧核糖核酸結(jié)合抑制蛋白（Id1）促進(jìn)血管生成而被認(rèn)定為很好的抗腫瘤血管生成新靶點(diǎn)。硫酸肝素蛋白聚糖（HS）通過(guò)阻止硫酸肝素-蛋白反應(yīng)從而抑制血管生成。HS模擬物WSS25抑制血管生成，同時(shí)*阻...

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蛋白質(zhì)主鏈酰胺基合作研究新進(jìn)展

近日，中國(guó)科學(xué)院青島生物能源與過(guò)程研究所仿真模擬團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人姚禮山研究員與美國(guó)國(guó)立健康中心AdBax研究小組合作，在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》（JACS）上發(fā)表了一篇關(guān)于蛋白質(zhì)主鏈酰胺基上質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量的研究文章。該研究以蛋白質(zhì)GB3為研究對(duì)象，測(cè)量了大量的殘余化學(xué)位移和化學(xué)位移各項(xiàng)異性/偶極-偶極交叉弛豫數(shù)據(jù)。通過(guò)模型擬合，研究確定出了酰胺基質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量而無(wú)需引入人為的假設(shè)——即該張量是相對(duì)于肽平面對(duì)稱(chēng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同酰胺基質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量有較大...

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“紅色熒光”珊瑚推進(jìn)癌細(xì)胞研究

澳大利亞一名研究人員14日說(shuō),科學(xué)家在澳大利亞發(fā)現(xiàn)大量熒光珊瑚。這些珊瑚有助于研究人員研究癌細(xì)胞并更好地了解氣候變化。西悉尼大學(xué)學(xué)者阿妮婭薩利赫說(shuō),科學(xué)家在位于澳洲大陸以東大約600公里處的豪勛爵島附近海域,發(fā)現(xiàn)“數(shù)以百計(jì)深綠色、藍(lán)色和散發(fā)著紅色熒光”的珊瑚。薩利赫介紹說(shuō),其中一些泛著紅光的珊瑚相當(dāng)罕見(jiàn),有助于癌細(xì)胞研究。法新社報(bào)道,薩利赫和其他研究人員將令珊瑚泛光的基因“植入”健康細(xì)胞和癌細(xì)胞的分子中,隨后通過(guò)一種特制的感光顯微鏡觀察兩種細(xì)胞的生長(zhǎng)和變化過(guò)程。薩利赫眼下與美...

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