北京索萊寶科技有限公司
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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2016-818
OCT包埋劑/櫻花冷凍切片包埋劑包埋流程1.將放在蔗糖溶液中的組織塊取出，放入20gL-1蔗糖與OCT包埋劑1：1體積比例混合液中，室溫浸泡2h2.移入OCT包埋劑中室溫浸泡4h，更換新的OCT包埋劑，室溫浸泡6h.3.將標(biāo)本置于托物臺(tái)，用恒冷箱切片機(jī)切片（一般-22℃），片厚10μm，貼于預(yù)處理的載玻片上，-20℃冰箱保存。
查看更多2016-729
2016-712
溴代十六烷基*胺（CTAB）的使用方法溴代十六烷基*胺簡稱：CTAB，英文名稱Cetyltrimethylammoniumbromide，又稱鯨蠟烷*基溴化銨，十六烷基*基溴化銨，白色粉末狀，是一種季銨鹽溶于水，在酸性溶液中保持穩(wěn)定。是一種陽離子去垢劑，用于從大量產(chǎn)生粘多糖的有機(jī)體如植物以及某些革蘭氏陰性菌(包括E.coli的某些株)中制備純化DNA。CTAB結(jié)構(gòu)式原理：CTAB是一種陽離子去污劑，具有從低離子強(qiáng)度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在這種條件下，蛋白質(zhì)和中性...
查看更多2016-620
微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的字母縮寫，指的是水解酪蛋白。而MH培養(yǎng)基指的就是水解酪蛋白（Mueller-Hinton）培養(yǎng)基，可配置成MH血瓊脂培養(yǎng)基用于鏈球菌的藥物敏感實(shí)驗(yàn)。本文主要介紹的是MH培養(yǎng)基如何滅菌合適以及MH培養(yǎng)基的使用方法。MH培養(yǎng)基如何滅菌MH培養(yǎng)基可用濕熱滅菌法,115度30分鐘,作分離馴化蛋白酶的菌。MH培養(yǎng)基的使用方法：1、稱取本品38g,加入蒸餾水或去離子水1L,攪拌加熱煮沸*溶解,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15min,備用....
查看更多2016-620
MH培養(yǎng)基為MH瓊脂培養(yǎng)基，微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的字母縮寫，指的是水解酪蛋白。所以MH培養(yǎng)基也成為水解酪蛋白培養(yǎng)基。常用作培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長所需的生長因子。MH培養(yǎng)基的原理：牛肉粉和酸水解酪蛋白提供氮源、維生素和氨基酸；可溶性淀粉吸收有毒的代謝產(chǎn)物。MH培養(yǎng)基的成分：酸水解酪蛋白/酸水解酪素17.5g牛肉浸膏粉2g淀粉1.5g瓊脂12gMH培養(yǎng)基的用法：稱取本品21.0g,加熱溶解于1000ml?蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。M...
查看更多2016-63
westernblot的作用免疫印跡是一個(gè)用于蛋白質(zhì)分析的常規(guī)技術(shù)，在電場的作用下將電泳分離的蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移一種固相支持物，然后利用抗原—抗體的特異性反應(yīng)，從蛋白混合物中檢測出目標(biāo)蛋白，從而定量或定性地確定正常或?qū)嶒?yàn)條件下細(xì)胞或組織中目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。Westernblot還可用于蛋白—蛋白、蛋白—DNA和蛋白—RNA相互作用的后續(xù)分析，作為一種廉價(jià)、便捷、可靠的研究工具，將與質(zhì)譜和蛋白質(zhì)芯片等技術(shù)一起在蛋白質(zhì)組時(shí)代發(fā)揮重要作用。Westernbloting的注意事項(xiàng)1、為...
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Westernblot法即是一種將電泳與KIJSA結(jié)合起來的技術(shù)，可分為電泳、轉(zhuǎn)印、酶免疫測定3個(gè)階段。Westernblot法結(jié)合了電泳的高分辨率和酶免疫測定的高敏感性和特異性，是一種能用于分析樣本組分的免疫學(xué)測定方法。westernblot的作用與SouthernBlot或NorthernBlot雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖...
查看更多2016-63
核酸抽提與純化是分子生物學(xué)試驗(yàn)的基礎(chǔ)，核酸純化方法是影響提取核酸質(zhì)量高低的重要因素，也是下游分子生物學(xué)試驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。核酸純化的方法及原理如下：一、PC抽提法PC抽提是去除蛋白質(zhì)有效的手段，但超過了該飽和度，裂解體系中的蛋白質(zhì)不會(huì)被一次去除，必須靠多次抽提，方可*去除。且每次抽提都會(huì)損失部分核酸。另外，體系太粘稠的壞處是，蛋白質(zhì)難以*去除，以及基因組DNA會(huì)斷裂得更厲害，所以要注意裂解液與樣品的比例。PC抽提的另外一個(gè)用途是，利用酸性酚可以部分去除DNA的特點(diǎn)，在RNA抽提時(shí)...
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