線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm）活性檢測(cè)試劑盒說明書

微量法

貨號(hào)：BC2165

規(guī)格：100T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 提取液二：易揮發(fā)試劑，用完后蓋緊蓋兒后及時(shí)放回-20℃保存；

2、 試劑三：臨用前加入0.375 mL蒸餾水，充分溶解待用，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；

3、 標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg α-酮戊二酸。臨用前加入684 μL蒸餾水，配成100 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液，2-8℃保存8周；

4、 工作液的配制：臨用前根據(jù)用量將試劑一、試劑二按1:1比例混合，現(xiàn)配現(xiàn)用。

產(chǎn)品說明：

線粒體異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase，ICDHm），廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，與線粒體基因表達(dá)及線粒體其他的功能有關(guān)。異檸檬酸脫氫酶在生物體內(nèi)有兩種存在形式，以NAD為輔酶的NAD-依賴型異檸檬酸脫氫酶，和以NADP為輔酶的NADP-依賴型異檸檬酸脫氫酶。

異檸檬酸脫氫酶的主要功能，是在體內(nèi)三羧酸循環(huán)中，催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸，將NAD還原成NADH，通過測(cè)定α-酮戊二酸的生成量，可以計(jì)算出線粒體異檸檬酸脫氫酶活力高低。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1. 稱取約0.2 g組織或收集1000萬細(xì)胞，加入1mL提取液一和10μL提取液二，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2. 4℃，1000g離心10min。將上清液移至另一離心管中，4℃，11000g離心15min。

3. 上清液即胞漿提取物，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的異檸檬酸脫氫酶（此步可選做，可以判斷線粒體提取效果）。

4. 在沉淀中加入400μL提取液三和4μL提取液二，超聲波破碎（功率300w，超聲5秒，間隔9秒，4min），4℃，10000g離心10min，取上清液用于線粒體異檸檬酸脫氫酶活性測(cè)定，并且用于蛋白含量測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至505nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 將標(biāo)準(zhǔn)品用提取液三稀釋至0.6、0.3、0.15、0.075、0.0375、0.01875 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3、 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋表

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需40µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

4、 操作表（在0.6 mLEP管/96孔板中進(jìn)行如下操作）：

三、ICDHm活性計(jì)算

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸，其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到標(biāo)準(zhǔn)方程y=kx+b，將ΔA帶入方程得到x(μmol/mL)。

2、酶活力計(jì)算

酶活定義：每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol α-酮戊二酸定義為一個(gè)酶活性單位。

ICDHm酶活力（U/mg prot）=x×V上清÷（Cpr×V上清）÷T×10³=x÷Cpr×16.67

V上清：加入上清液體積，0.04mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL，需自行測(cè)定；V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2mL；T：反應(yīng)時(shí)間，1h=60min；10³：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1μmol =10³nmol。

注意事項(xiàng)：

1、 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測(cè)定的吸光值過高（高于1），可用提取液三稀釋上清液后再測(cè)定。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。

2、 推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活，若用樣本質(zhì)量計(jì)算，則需加測(cè)胞漿提取物酶活，上清和沉淀酶活之和方為總酶活。

3、 測(cè)定蛋白濃度時(shí)，由于試劑一本身含有蛋白（約1mg/mL），所以測(cè)定時(shí)需扣除此部分蛋白。

4、 附：使用樣本重量計(jì)算公式

A、上清（胞漿）中ICDHm活力計(jì)算：

酶活定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol α-酮戊二酸定義為一個(gè)酶活性單位。

ICDHm活性（U/g 質(zhì)量）=x×V樣÷(W×V樣÷V提取)÷T×10³=16.83×x÷W

V提?。杭尤胩崛∫后w積，1.01mL；V樣：加入上清液體積，0.04mL；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時(shí)間，1h=60min；10³：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1μmol =10³nmol。

B、沉淀（線粒體）中ICDHm活力計(jì)算：

酶活定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol α-酮戊二酸定義為一個(gè)酶活性單位。

ICDHm活性（U/g 質(zhì)量）=x×V樣÷(W×V樣÷V提取)÷T×10³=6.73×x÷W

V提取：沉淀重懸時(shí)加入提取液體積，0.404mL；V樣：加入上清液體積，0.04mL；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時(shí)間，1h=60min；10³：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1μmol =10³nmol。

C、樣本ICDHm總活力計(jì)算：

樣本ICDHm總活力即為上清（胞漿）中ICDHm活力與沉淀（線粒體）中ICDHm活力之和。

按樣本質(zhì)量計(jì)算：ICDHm（U/g 質(zhì)量）=16.83×x÷W+6.73×x÷W

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1、 取0.2g小鼠腎臟加入1.5 mL提取液一和15 μL提取液二，用冰浴勻漿器勻漿。4℃，1000g離心10min。將上清液移至另一離心管中，4℃，11000g離心15min。上清液即胞漿提取物，在沉淀中加入600μL提取液三和6μL提取液二，超聲波破碎，4℃，10000g離心10min，取上清液，分別按操作步驟檢測(cè)，用96孔板測(cè)得：胞漿ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.25-0.25=0，線粒體ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.433-0.279=0.154，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5533x+0.0319計(jì)算x值，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

胞漿中ICDHm活性（U/g質(zhì)量）=16.83×x÷W=0 U/g質(zhì)量

線粒體中ICDHm活性（U/g質(zhì)量）=6.73×x÷W=7.43 U/g質(zhì)量

樣本總ICDHm（U/g 質(zhì)量）=16.83×x÷W+6.73×x÷W=7.43 U/g質(zhì)量。

2、 取0.3g黑麥草加入1.5mL提取液一和15μL提取液二，用冰浴勻漿器勻漿。4℃，1000g離心10min。將上清液移至另一離心管中，4℃，11000g離心15min。上清液即胞漿提取物，上清液稀釋2倍，在沉淀中加入600μL提取液三和6μL提取液二，超聲波破碎，4℃，10000g離心10min，取上清液稀釋2倍，分別按操作步驟檢測(cè)，用96孔板測(cè)得：胞漿ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.377-0.34=0.037，線粒體ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.711-0.649=0.062，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5533x+0.0319計(jì)算x值，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

胞漿中ICDHm活性（U/g質(zhì)量）=16.83×x÷W×2=1.55 U/g質(zhì)量

線粒體中ICDHm活性（U/g質(zhì)量）=6.73×x÷W×2=3.66U/g質(zhì)量

樣本總ICDHm（U/g 質(zhì)量）=16.83×x÷W×2+9.16×x÷W×2=5.21 U/g質(zhì)量。

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

[1] Xiao Li,Qi Zhao,Jianni Qi,et al. lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the

PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma. International Journal of Oncology. May 2018;(IF3.571)

參考文獻(xiàn)：

[1] Igamberdiev A U, Gardestr?m P. Regulation of NAD-and NADP-dependent isocitrate dehydrogenases by reduction levels of pyridine nucleotides in mitochondria and cytosol of pea leaves[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2003, 1606(1-3): 117-125.

相關(guān)系列產(chǎn)品：

BC0710/BC0715  α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性檢測(cè)試劑盒

BC0950/BC0955  琥珀酸脫氫酶（SDH）活性檢測(cè)試劑盒

BC0380/BC0385  丙 酮酸脫氫酶（PDH）活性檢測(cè)試劑盒

線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 三羧酸 線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 三羧酸