儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
（H2O2）含量檢測(cè)試劑盒
有效期
12個(gè)月
單位
盒
英文名稱
Hydrogen Peroxide(H2O2) Content Assay Kit
別名
試劑盒 H2O2 Kit （H2O2）試劑盒（H2O2）試劑盒
檢測(cè)方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自

產(chǎn)品型號(hào)：BC3590-50T/48S

更新時(shí)間：2025-08-27

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問(wèn) 量：4561

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測(cè)試劑盒-常量法

谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4（GPX4）活性檢測(cè) 總谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測(cè) α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測(cè) 硫代葡萄糖苷含量檢測(cè) 生物堿含量檢測(cè) 總氧化狀態(tài)（TOS）檢測(cè) α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測(cè) 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測(cè) 水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測(cè) 植物銨態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測(cè)試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列信號(hào)系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

*（H₂O₂）含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
可見分光光度法
貨號(hào)：BC3590
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	液體100 mL×1瓶（自備）	2-8℃保存
試劑二	粉劑×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體12 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品	液體1 mL×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑一：丙酮自備。
試劑二：臨用前加入6 mL濃鹽酸充分溶解備用，用不完的試劑2-8℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品：1mmol/mL H₂O₂標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說(shuō)明：
H₂O₂是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生，由CAT和POD等催化降解。H₂O₂不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H₂O₂可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H₂O₂也是許多氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
H₂O₂與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物，在415nm有特征吸收。
技術(shù)指標(biāo)：
低檢出限：0.002 μmol/mL
線性范圍：0.0097-1.5 μmol/mL
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、丙酮、濃鹽酸、研缽/勻漿器和冰。

操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng)：

由于試劑一易揮發(fā)，試劑一必須先預(yù)冷再加，研磨時(shí)必須在冰上研磨。
本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高，請(qǐng)帶一次性手套和口罩。
如果樣本吸光值大于0.9，建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定。
試劑一會(huì)使蛋白變性，若按蛋白濃度計(jì)算需要另提組織重新測(cè)定蛋白濃度

參考文獻(xiàn)：
[1] Satterfield C N, Bonnell A H. Interferences in titanium sulfate method for hydrogen peroxide[J]. Analytical Chemistry, 1955, 27(7): 1174-1175.
[2] Amin V M, Olson N F. Spectrophotometric determination of hydrogen peroxide in milk[J]. Journal of Dairy Science, 1967, 50(4): 461-464.
[3] Sima Y H, Yao J M, Hou Y S, et al. Variations of hydrogen peroxide and catalase expression in Bombyx eggs during diapause initiation and termination[J]. Archives of insect biochemistry and physiology, 2011, 77(2): 72-80.

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