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北京索萊寶科技有限公司

專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

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產(chǎn)品中心

PRODUCTS CENTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法其它系列BC4590-50T/24S5'-核苷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 其他系列

5'-核苷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 其他系列
產(chǎn)品簡介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
5'-核苷酸酶活性檢測(cè)試劑盒 其他系列
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
5'-nucleotidase(5'-NT)Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品型號(hào):BC4590-50T/24S

更新時(shí)間:2024-03-22

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :889

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢
產(chǎn)品介紹

5'-核苷酸酶(5'-NT)活性檢測(cè)試劑盒說明

可見分光光度法

貨號(hào)BC4590

規(guī)格50T/24S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體30 mL×1

-20℃保存

試劑一

粉劑×2

-20℃保存

試劑二

液體12 mL×2

2-8℃保存

試劑三

液體30 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體25 mL×1

2-8℃保存

試劑五

粉劑×1

2-8℃保存

試劑六

粉劑×1

2-8℃保存

試劑七

液體12 mL×1

常溫保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制: 

1、 試劑五:臨用前加入12 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存兩周。

2、 試劑六:臨用前加入12 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存兩周。

3、 工作液配制:臨用前1試劑一中加入1試劑二充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存一周,現(xiàn)用現(xiàn)配。

4、 定磷試劑的配制:按H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請(qǐng)根據(jù)需要,用多少配多少)。

5、 標(biāo)準(zhǔn)品:8 mg磷標(biāo)準(zhǔn)品。臨用前加入4.6 mL試劑四溶解配制成10 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶解后2-8℃保存兩周

產(chǎn)品說明:

5'-核苷酸酶(5'-NT)是一種對(duì)底物特異性不高的水解酶,可作用于多種核苷酸。廣泛存在于各種植物、動(dòng)物組織、血清血漿中。5'-NT是一種特殊的磷酸酯水解酶,它只作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成無機(jī)磷酸和核苷。通過定磷顯色法測(cè)定所生成的無機(jī)磷含量,可以計(jì)算出5'-NT的活性高低。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

天平、可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1 mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:

 

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照質(zhì)量(g)﹕提取液體積(mL)15-10 的比例(建議稱取約0.1 g,加入1 mL提取液),冰上勻漿后于4℃,15000 g離心10 min,取上清置于冰上待測(cè)。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè))﹕蒸餾水體積(mL)為500-10001 的比例(建議500萬個(gè)細(xì)胞加入1 mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300 W,超聲3 s,間隔7 s,總時(shí)間3 min);然后4℃,15000 g 離心10 min,取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清:直接檢測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至660 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 將標(biāo)準(zhǔn)品用試劑四稀釋至0.480.24、0.120.06、0.03、0.015 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液。

3、 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表

序號(hào)

稀釋前濃度(µmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

試劑四體積(µL

稀釋后濃度(µmol/mL

1

10

48

952

0.48

2

0.48

500

500

0.24

3

0.24

500

500

0.12

4

0.12

500

500

0.06

5

0.06

500

500

0.03

6

0.03

500

500

0.015

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需400µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

4、 操作表(在1.5 mL EP管中操作)

(1) 酶促反應(yīng)

試劑名稱(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

樣本

100

100

工作液

400


漩渦混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(植物及其他)反應(yīng)30 min

試劑三

500

500

工作液

-

400

漩渦混勻,25℃,8000 rpm離心10 min,取上清進(jìn)行顯色反應(yīng)

(2) 顯色反應(yīng)

試劑名稱(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

上清液

400

400

-

-

標(biāo)準(zhǔn)液

-

-

400

-

試劑四

-

-

-

400

定磷試劑

800

800

800

800

漩渦混勻,40℃顯色10 min;取1 mL反應(yīng)液于1 mL玻璃比色皿中,在660 nm下測(cè)定吸光值A,分別記為 A測(cè)定、A對(duì)照、A標(biāo)準(zhǔn)、A空白,計(jì)算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白,ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照(標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需測(cè)定1-2。

 

 

三、5'-NT活性計(jì)算

1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b,將ΔA帶入方程得到xμmol/mL。

2、 5'-NT活性的計(jì)算

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

5'-NT酶活(U/mg prot=x×V反總÷(V×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr

2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活單位。

5'-NT酶活(U/g 質(zhì)量)=x×V反總÷(W×V÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷W

3)按細(xì)胞數(shù)計(jì)算:

酶活單位定義:每104個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

5'-NT酶活U/104 cell=x×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷細(xì)胞數(shù)量

4)按液體體積計(jì)算:

酶活單位定義:每毫升液體在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

5'-NT酶活U/mL=x×V反總÷V÷T×103=333.3×x

V樣:酶促反應(yīng)中加入樣本體積,0.1 mL;V反總:酶促反應(yīng)總體積,1 mL;V樣總:加入提取液的體積,1 mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;細(xì)胞數(shù)量:以萬計(jì);T:酶促反應(yīng)時(shí)間,30 min;103:單位換算,1 μmol=103 nmol。

注意事項(xiàng):

1. ΔA測(cè)定大于1或者A測(cè)定管大于1時(shí),建議將樣本用試劑四稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、0.1g小鼠肝,進(jìn)行樣本處理,取上清后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A測(cè)定-A對(duì)照=0.723-0.534=0.189,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=2.3928x+0.0165,計(jì)算x=0.0721,按照樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

5'-NT酶活(U/g 質(zhì)量)=333.3×x÷W=333.3×0.0721÷0.1=240.31 U/g 質(zhì)量。

2、0.1g稗草,進(jìn)行樣本處理,取上清后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A測(cè)定-A對(duì)照=0.367-0.281=0.086,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=2.3928x+0.0165,計(jì)算x=0.0290按照樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

5'-NT酶活(U/g 質(zhì)量)=333.3×x÷W=333.3×0.0290÷0.1=96.657 U/g 質(zhì)量。

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